GMP認証は日米欧の三極の査察をクリアし、200名以上のスタッフが品質保証と品質管理に専念しており、世界中の大手製薬会社からの技術移管を受け、豊富な経験から蓄積された知識とノウハウを駆使して受託製造を行っています。当社は、お客様および規制当局から年間40件の監査を受け、延べ500件以上の監査実績を重ねて参りました。これからも受託製造に必要な製造技術、管理、プロセスの改善を積み重ねて参ります。

私たちは、長年、世界中の医薬品製造販売会社から委託製造を任せていただいていることを誇りにしています。その結果、売上高のほぼ50％は日本国外のお客様向けの製造サービスに基づいています。